Tehnološki park Ljubljana med 3. in 4. februarjem organizira brezplačno letno konferenco Digital Health Ljubljana 2025, ki v ospredje postavlja prihodnost digitalizacije zdravstva

Konferenca, ki bo potekala v angleškem jeziku, bo združila tehnološka podjetja, startupe, raziskovalce, študente, zdravstvene strokovnjake in širšo skupnost regijskega zdravstvenega sistema. Dogodek bo ponudil vpogled v najnovejše trende, inovacije in izzive na presečišču zdravstva in tehnologije. Organizator bo oddal vlogo za dodelitev kreditnih točk za zdravnike pri Zdravniški zbornici Slovenije.

Podpisana pogodba o sofinanciranju genskega zdravila Urbagen

Minister za visoko šolstvo, znanost in inovacije dr. Igor Papič ter ustanoviteljica in predsednica upravnega odbora Fundacije CTNNB1, Ustanova za raziskave na področju genske terapije dr. Špela Miroševič sta podpisala pogodbo o sofinanciranju predklinične in klinične študije genskega zdravila 'Urbagen' za sindrom CTNNB1.

Norice: Vse prej kot nedolžna otroška bolezen

Norice, znane tudi kot vodene koze, so nalezljiva bolezen, ki jo povzroča virus varicella - zoster (VZV), ki ga štejemo med heresviruse in se pojavlja samo pri ljudeh. Prva okužba s tem virusom imenujemo norice. Čeprav jih mnogi obravnavajo kot običajen del otroštva, norice niso vedno brezskrbna bolezen. Lahko vodijo do resnih zapletov, ki zahtevajo bolnišnično zdravljenje in v redkih primerih lahko povzročijo smrt. Zato je zaščita s cepljenjem ključnega pomena, še posebej pri otrocih in ranljivih skupinah

Kjer je dim, je tudi pljučni rak

Ko so bili kadilci, ki so danes starejši od štirideset let, še mladi, je popkultura kajenje prikazovala kot nekaj privlačnega. Moški so bili s cigareto videti bolj možati, ženske bolj zapeljive. Danes prav te kadilce najbolj ogroža pljučni rak.

Preprečevanje stigme in diskriminacije je ključ za uspešno preprečevanje epidemije hiva

Vsako leto 1. decembra po vsem svetu obeležujemo Svetovni dan aidsa. Letošnje geslo »Moje zdravje, moja izbira, moja pravica,« poudarja pravico do zdravja za vse, pomen zagotavljanja človekovih pravic in enakopravnega dostopa do kakovostnih zdravstvenih storitev, brez stigmatizacije in diskriminacije.

Omogočeno financiranje razvoja zdravil za otroke z redkimi boleznimi

Poslanci so brez glasu proti potrdili predlog novele Zakona o znanstvenoraziskovalni in inovacijski dejavnosti, ki omogoča financiranje zaključnih faz razvoja zdravil za otroke z redkimi boleznimi. Novelo je predlagalo Ministrstvo za visoko šolstvo, znanost in inovacije v sodelovanju z Ministrstvom za zdravje.